Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 8
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Congenital factor V deficiency
- Rétinoblastome
- Maladie de Fanconi
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alpha-thalassémie
- Médulloblastome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Hemophilia
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
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0221 47839939
0221 47830861
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Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Myasthenia gravis
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Neuroferritinopathy
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Mitochondrial disease
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Rare ataxia
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- MYH9-related disease
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome