Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Beta-thalassemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
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- Rhabdomyosarcoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Erythrozytose
- Alpha-Thalassämie
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- Sichelzellkrankheit
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
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- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hämoglobinopathie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit