Genetic glomerular disease
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Klinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Allgemeinmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
Website
Email
- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Neuronal ceroid lipofuscinosis
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Leukodystrophy
- Thrombotic microangiopathy
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Wilson disease
- Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- STXBP1-related encephalopathy
- Genetic glomerular disease
Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Von Hippel-Lindau disease
- Fabry disease
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Alport syndrome
- Genetic cystic renal disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Primary hyperoxaluria
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Genetic glomerular disease
- Tuberous sclerosis complex
- Bardet-Biedl syndrome