Trouble du métabolisme du galactose
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450614264
                            
 030 450514950
                            
                                
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- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
 - Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
 - Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
 - Spezialambulanz für endokrine Tumore
 - Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
 
- Phénylcétonurie
 - Syndrome adrenogenital
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Leigh
 - Tumeur rare de la thyroïde
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - MODY
 - Glycogénose par déficit en maltase acide
 - MELAS
 - Prolactinome
 - Syndrome de Cushing
 - Trouble du métabolisme du galactose
 - Alcaptonurie
 - Rachitisme hypocalcémique
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Malabsorption du glucose-galactose
 - Trouble du métabolisme du fructose
 - Trouble du métabolisme du galactose
 - Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
 - Trouble de la cétolyse
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Trouble de la gluconéogenèse
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Intolérance au fructose héréditaire
 - Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
 - Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Nephronophthisis
 - Respiratory malformation
 - Primary ciliary dyskinesia
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Rare epilepsy