Dystrophie musculaire des ceintures liée à la fukutine R13
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Syndrome de Guillain-Barré
- Botulisme
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Dermatomyosite
- Rhabdomyosarcome
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Myasthénie auto-immune juvénile
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
- Dystrophie myotonique
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Amyotrophie spinale proximale
- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
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- Amyotrophie bulbospinale
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
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- Myopathie distale
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- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
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- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
- Dystrophie musculaire
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
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- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
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- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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