Fukutin-related limb-girdle muscular dystrophy R13
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
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- Guillain-Barré syndrome
- Dermatomyositis
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
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- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
- Malignant hyperthermia of anesthesia
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- Juvenile myasthenia gravis
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
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79106 Freiburg
- Becker muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Muscular dystrophy
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- Amyotrophic lateral sclerosis
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Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
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- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Sprechstunde für distale Myopathien
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
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- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
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- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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- Familial abdominal aortic aneurysm
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- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
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