Anévrisme familial de l'aorte thoracique et dissection aortique
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation vasculaire combinée rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Syndrome du QT long familial
Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056836
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für angeborene Aortopathien der Universitätsmedizin Oldenburg
Klinikum Oldenburg - Universitätsmedizin Oldenburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Oldenburg (ZeSEO)
Rahel-Straus-Straße 10
26133 Oldenburg
0441 4032820
0441 4032830
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Barth
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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