Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de Timothy
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Noonan
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich