Emphysem, kongenitales lobäres
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Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Lungenagenesie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Sarkoidose
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Lungenfibrose, idiopathische
- Lymphangioleiomyomatose
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Zystische Fibrose
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Zystische Fibrose
- Hypersensitivitätspneumonie
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Fett-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nephronophthise
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zystische Fibrose
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre