Emphysem, kongenitales lobäres
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Sarkoidose
- Lungenagenesie
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
- Lymphangioleiomyomatose
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Zystische Fibrose
- Lungenfibrose, idiopathische
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Zystische Fibrose
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Hypersensitivitätspneumonie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Zystische Fibrose
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Nephronophthise