Emphysem, kongenitales lobäres
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Zystische Fibrose
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
- Sarkoidose
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Lungenagenesie
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Lymphangioleiomyomatose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Lungenfibrose, idiopathische
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Hypersensitivitätspneumonie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Zystische Fibrose
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Nephronophthise
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Epilepsie, seltene
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Zystische Fibrose
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung