Hereditary elliptocytosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Website
Email
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Fanconi anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Medulloblastoma
- Beta-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50931 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
Website
Email
0221 47839939
0221 47830861
Website
Email
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Rare anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoimmune thrombocytopenia
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Polycythemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Fanconi anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders