Dysplasie osseuse primaire avec micromélie
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
- Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Ambulanz für pädiatrische Genetik
- Ambulanz für Morbus Wilson
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Freiburg
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- Maladie de stockage du glycogène
- Arthrite juvénile idiopathique
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- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
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- Mucoviscidose
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- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
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- Maladie rénale rare
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
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- Anomalie du tube neural
- Ostéogenèse imparfaite
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Malformation du tube digestif
- Naevus pigmentaire congénital géant
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Maladie osseuse rare
- Mélanocytose neurocutanée