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Dysostose

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Alle Einträge 4

8.660874366760256 50.09504657276649 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und seltene oro-kranio-faziale Fehlbildungen der Universitätsmedizin Frankfurt

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und seltene oro-kranio-faziale Fehlbildungen der Universitätsmedizin Frankfurt

Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Theodor-Stern-Kai 7
60598 Frankfurt

069 63013744
069 63013785
Webseite
E-Mail

Kraniofaziale Fehlbildungen
Interdisziplinäre Spaltsprechstunde
Schwangerenberatung
Kompetenzzentrum "Sprache" für Patienten mit 22q11-Deletionssyndrom

Oligodontie
Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte
Kraniosynostose, syndromale
Deletion 22q11
Gaumenspalte
Seltene odontale oder periodontale Krankheit

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Pädiatrische Nephrologie
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
Osteogenesis imperfecta
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Melanozytose, neurokutane
Deletion 22q11
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Neuralrohrdefekt
Knochenkrankheit, seltene
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Dysostose
Osteogenesis imperfecta
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen

1

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
Webseite
E-Mail

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Muskeldystrophie
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Skelettmuskel-Krankheit
Knochendysplasie, primäre

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 3

8.660874366760256 50.09504657276649 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und seltene oro-kranio-faziale Fehlbildungen der Universitätsmedizin Frankfurt

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und seltene oro-kranio-faziale Fehlbildungen der Universitätsmedizin Frankfurt

Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Theodor-Stern-Kai 7
60598 Frankfurt

069 63013744
069 63013785
Webseite
E-Mail

Kraniofaziale Fehlbildungen
Interdisziplinäre Spaltsprechstunde
Schwangerenberatung
Kompetenzzentrum "Sprache" für Patienten mit 22q11-Deletionssyndrom

Oligodontie
Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte
Kraniosynostose, syndromale
Deletion 22q11
Gaumenspalte
Seltene odontale oder periodontale Krankheit

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Pädiatrische Nephrologie
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
Osteogenesis imperfecta
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Melanozytose, neurokutane
Deletion 22q11
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Neuralrohrdefekt
Knochenkrankheit, seltene
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
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E-Mail

Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Dysostose
Osteogenesis imperfecta
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen

1

Patientenorganisationen 1

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
Webseite
E-Mail

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Muskeldystrophie
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Skelettmuskel-Krankheit
Knochendysplasie, primäre

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Datenschutz Impressum