Trouble du métabolisme du galactose
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450614264
                            
 030 450514950
                            
                                
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
 - Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für endokrine Tumore
 - Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
 
- Acute adrenal insufficiency
 - MELAS
 - Phenylketonuria
 - Rare thyroid tumor
 - MODY
 - Prolactinoma
 - Leigh syndrome
 - Multiple endocrine neoplasia
 - Hypocalcemic rickets
 - Alkaptonuria
 - Disorder of galactose metabolism
 - Adrenogenital syndrome
 - Cushing syndrome
 - Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
 - Von Hippel-Lindau disease
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Trouble du métabolisme du fructose
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Malabsorption du glucose-galactose
 - Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
 - Trouble de la cétolyse
 - Trouble de la gluconéogenèse
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
 - Intolérance au fructose héréditaire
 - Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
 - Trouble du métabolisme du galactose
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Primary ciliary dyskinesia
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Respiratory malformation
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Rare epilepsy
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Nephronophthisis