Déficit en triose-phosphate isomérase
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 Email
                        
- Maladie mitochondriale
 - Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Syndrome de Bernard-Soulier
 - Maladie de Fanconi
 - Drépanocytose
 - Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
 - Anémie dysérythropoïétique congénitale
 - Stomatocytose héréditaire
 - Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
 - Alpha-thalassémie et maladies associées
 - Hémoglobinopathie
 - Sphérocytose héréditaire
 - Bêta-thalassémie et maladies associées
 - Thrombasthénie de Glanzmann
 - Syndrome MYH9
 - Syndrome de Hermansky-Pudlak
 - Alpha-thalassémie