Emphysème lobaire congénital
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Lymphangioléiomyomatose
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Sarcoïdose
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Hypoplasie pulmonaire primitive
- Mucoviscidose
- Agénésie pulmonaire
- Emphysème lobaire congénital
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Page Web
Email
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Mucoviscidose
- Bronchiolite oblitérante
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Alvéolite allergique extrinsèque
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Page Web
Email
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Néphronophtise
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des lipides
- Malformation respiratoire
- Mucoviscidose
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Epilepsie rare