Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2C
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Website
Email
Care facilities 2
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Website
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Myopathie, distale
- Bulbospinal muscular atrophy
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Motoneuronkrankheit
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1