Congenital contractural arachnodactyly
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital mitral malformation
- Transposition of the great arteries
- Unclassified cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Triatrial heart
Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056836
Website
Email
Klinik für Orthopädie, Unfallchirurgie und Plastische Chirurgie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9717004
0341 9717309
Website
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Website
Email
- Kabuki syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- KBG syndrome
- Hennekam syndrome
- Rubinstein-Taybi syndrome
- Achondroplasia
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Aicardi-Goutières syndrome
- ADNP syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Interessengemeinschaft Arthrogryposis e.V. (IGA)
Gladbacher Str. 6
47798
Krefeld
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
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02418087087
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- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital mitral malformation
- Transposition of the great arteries
- Unclassified cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Triatrial heart
Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056836
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Klinik für Orthopädie, Unfallchirurgie und Plastische Chirurgie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9717004
0341 9717309
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Kabuki syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- KBG syndrome
- Hennekam syndrome
- Rubinstein-Taybi syndrome
- Achondroplasia
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Aicardi-Goutières syndrome
- ADNP syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Supportgroups 1
Interessengemeinschaft Arthrogryposis e.V. (IGA)
Gladbacher Str. 6
47798
Krefeld