Non-syndromic renal or urinary tract malformation
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Phenylketonurie
- Knochendysplasie, primäre
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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- Nierenkrankheit, seltene
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- Arthritis, idiopathische juvenile
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
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- Thrombotic microangiopathy
- Primary hyperoxaluria
- Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome
- Glomerular disease
- Alport syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome of Lowe
- Genetic cystic renal disease
- Renal or urinary tract malformation
- Granulomatosis with polyangiitis
- Congenital and infantile nephrotic syndrome
- Bardet-Biedl syndrome
- Pediatric systemic lupus erythematosus
Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
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