Anoctamin-5-related limb-girdle muscular dystrophy R12
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Website
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Muscular dystrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Duchenne muscular dystrophy
- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Proximal spinal muscular atrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Becker muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Motor neuron disease
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle
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- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
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- Limbic encephalitis
- Guillain-Barré syndrome
- Myasthenia gravis
- Herpes simplex virus encephalitis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Lyme disease
- Huntington disease
- Rare dystonia
- Glial tumor
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
- Muscular dystrophy
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- NMDA receptor encephalitis