Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv
Alle Einträge 3
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Myasthenia gravis
- Leukodystrophie
- Mitochondriopathie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Sphärozytose, hereditäre
- Erythrozytose
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Anämie, seltene
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
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- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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- Hereditäre spastische Paraplegie
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Sphärozytose, hereditäre
- Erythrozytose
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
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- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
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Patientenorganisationen 1
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