Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
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Versorgungseinrichtungen 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Von-Willebrand-Erkrankung
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Beta-Thalassämie
- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
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- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Erythrozytose
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Alpha-Thalassämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Beta-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hämoglobinopathie
- Stomatozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase