Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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20251 Hamburg
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- Congenital factor V deficiency
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Retinoblastoma
- Von Willebrand disease
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
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- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Polycythemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
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- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hereditary spherocytosis
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome