Anämie, dyserythropoetische kongenitale
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Erythrozytose
- Sphärozytose, hereditäre
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Alpha-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Drépanocytose
- Syndrome MYH9
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Hémoglobinopathie
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Alpha-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Bernard-Soulier
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
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Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
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89075 Ulm
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Erythrozytose
- Sphärozytose, hereditäre
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Alpha-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Josef-Schneider-Straße 2
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- Drépanocytose
- Syndrome MYH9
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Hémoglobinopathie
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Alpha-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Bernard-Soulier
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Berliner Straße 40
16321
Bernau