Anémie dysérythropoïétique congénitale type II
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Medulloblastoma
- Von Willebrand disease
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Retinoblastoma
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Fanconi anemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Website
Email
- Disorder of lipid metabolism
- Rare epilepsy
- Respiratory malformation
- Cystic fibrosis
- Primary ciliary dyskinesia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
- Nephronophthisis
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sphérocytose héréditaire
- Thrombocytopénie auto-immune
- Sickle cell anemia
- Alpha-thalassémie
- Polycythemia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Rare anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Severe combined immunodeficiency
- Bêta-thalassémie
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Alpha-thalassémie
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Thrombasthénie de Glanzmann
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
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Genetic Advices 0
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Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
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Bernau