Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Fanconi-Anämie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Retinoblastom
- Medulloblastom
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Rare anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
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- Thrombasthenie Glanzmann
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