Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Hämophilie
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Alpha-thalassemia
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sichelzellanämie
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre