Congenital dyserythropoietic anemia type II
All Entries 6
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Sickle cell anemia
- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Website
Email
- Primary ciliary dyskinesia
- Rare epilepsy
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Nephronophthisis
- Cystic fibrosis
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
- Disorder of lipid metabolism
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Respiratory malformation
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Alpha-thalassemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Sickle cell anemia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Hereditary spherocytosis
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Sickle cell anemia
- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Website
Email
- Primary ciliary dyskinesia
- Rare epilepsy
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Nephronophthisis
- Cystic fibrosis
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
- Disorder of lipid metabolism
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Respiratory malformation
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Alpha-thalassemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Sickle cell anemia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Hereditary spherocytosis
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
Supportgroups 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau