ATTR-Amyloidose, hereditäre
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Classic mast cell leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Mast cell leukemia
- Chronic myeloid leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Chronic eosinophilic leukemia
- Mastocytosis
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Website
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
Website
Email
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Lyme disease
- Herpes simplex virus encephalitis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Rare dystonia
- Myasthenia gravis
- Huntington disease
- Muscular dystrophy
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
- Glial tumor
- Limbic encephalitis
- Guillain-Barré syndrome
- NMDA receptor encephalitis
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
- Multifokale motorische Neuropathie
- Axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie
- Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, demyelinisierende From
- Erythromelalgie, primäre
- Lewis-Sumner-Syndrom
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, intermediäre
- Einschlusskörper-Myositis
- Vaskulitis kleiner Gefäße
- Dermatomyositis
- Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
- Guillain-Barré-Syndrom, Variante
- Guillain-Barré-Syndrom
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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