SE-ATLAS

Undifferenzierte Kollagenosen Glomerulopathie, sekundäre IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Riesenzell-Arteriitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Satoyoshi-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Adrenokortikales Karzinom Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile Pseudohypoaldosteronismus Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Vaskulitis, sekundäre Mikroangiopathie, thrombotische Autoimmune Krankheit, systemische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Takayasu-Arteriitis Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Hyperkalziurie, idiopathische Dent-Krankheit Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Dysplasie, kranioektodermale Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Senior-Loken-Syndrom Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Susac-Syndrom IgG4-assoziierte Krankheit Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Nagel-Patella-Syndrom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Hypophosphatämische Rachitis Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Kryoglobulinämie, einfache VIPom Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Polychondritis, rezidivierende Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Polymyositis Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter Hypertension, genetisch bedingte Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Alström-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Senior-Boichis-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Jeune-Syndrom Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus EAST-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nierenarterienstenose, kongenitale Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Zystinurie Mischkollagenose, überlappende Saldino-Mainzer-Syndrom Glomerulopathie, primäre Antisynthetase-Syndrom RHYNS-Syndrom Gitelman-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Adrenales Cushing-Syndrom Dermatomyositis HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Vaskulitis, unklassifizierte Cushing-Krankheit Reynolds-Syndrom Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Schilddrüsenkarzinom, medulläres Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Dermatomyositis, juvenile Nephronophthise Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Vaskulitis großer Gefäße Bartter-Syndrom Vaskulitis Vaskulitis kleiner Gefäße Hypourikämie, hereditäre renale Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Seltenes Schilddrüsenkarzinom Sarkoidose Behçet-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Cushing-Syndrom, endogenes Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Polyangéite microscopique Diabète insipide néphrogénique Maladie auto-immune néonatale secondaire Connectivite mixte Syndrome de Sjögren-Larsson Néphropathie glomérulaire Basalopathie Granulomatose avec polyangéite Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Prolactinome Néphropathie tubulaire rare Hypertension artérielle de cause rare