SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin am HELIOS Universitätsklinikum Wuppertal

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Kai O. Hensel
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin am HELIOS Universitätsklinikum Wuppertal ist ein überregionales Krankenhaus für Säuglinge, Kinder und Jugendliche. Sie werden von Mitarbeitern betreut, die speziell in den einzelnen Schwerpunkten der Kinder- und Jugendmedizin ausgebildet sind.

Die Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin bildet mit der Geburtshilfe im Haus und der geburtshilflichen Abteilung des Krankenhauses Bethesda Wuppertal das Perinatalzentrum Wuppertal und betreibt eine Neugeborenen-Intensivstation. Weitere medizinische Schwerpunkte neben der Allgemeinen Pädiatrie (Kinderheilkunde) sind die Kinderkardiologie (bei Herzerkrankungen) und die Kinderpneumologie (bei Erkrankungen der Atmungsorgane). In dem Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) werden Entwicklungsschwierigkeiten bei Kindern diagnostiziert und behandelt.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung. 

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0202 8963833
0202 8963834
anke.hastenrath@helios-gesundheit.de
Webseite https://www.helios-gesundheit.de/kliniken/wuppertal/unser-angebot/unsere-fachbereiche/kinder-und-jugendmedizin/

Adresse

Heusnerstraße 40
42283 Wuppertal

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Zitrullinämie Typ II Hämochromatose, neonatale Kongenitale Glykosylierungsstörung mit hepatischer Beteiligung Gallenblasenagenesie, isolierte Zystische Fibrose Fanconi-Bickel-Syndrom CADDS Cholangitis, primär biliäre Alagille-Syndrom Leberkrankheit, metabolische Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Gallengangkrankheit, seltene Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Fruktoseintoleranz, hereditäre Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Tyrosinämie Typ 1 Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Hypercholanämie, familiäre Crigler-Najjar-Syndrom Ferro-zerebro-kutanes Syndrom Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Hämochromatose, hereditäre seltene Cholesterinester-Speicherkrankheit Wolman-Krankheit Peroxisomenbiogenesedefekt Wilson-Krankheit Hepatitis, autoimmune Glykogenose Typ 1 GRACILE-Syndrom Glykogenose Typ 3 Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepatozerebrale Form Glykogenose Typ 6 Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Reynolds-Syndrom Dubin-Johnson-Syndrom FTH1-abhängige Eisenüberladung Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Schwangerschaftscholestase, intrahepatische Rotor-Syndrom Gallengangatresie Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Caroli-Krankheit Afrikanische Eisenüberladung Renale Tubulopathie-Enzephalopathie-Leberversagen-Syndrom Glykogenose Typ 4 Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Choledochuszyste Fistel, broncho-biliäre kongenitale Galaktosämie, klassische Galaktose-Epimerase-Mangel Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Duktopenie, idiopathische Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Intrahepatische Lithiasis, primäre Sklerosierende Cholangitis Caroli-Syndrom Cholestase, intrahepatische, familiäre Form

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für Gastroenterologie, Endokrinologie und Hepatologie bei Kindern
Prof. Dr. med. Kai O. Hensel

0202 8963820
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.17391299952871951.275261900000004Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin am HELIOS Universitätsklinikum Wuppertal
Zuletzt bearbeitet: 20.07.2023