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Mycosis fungoides-Varianten Primär kutanes B-Zell-Lymphom Onychozytisches Matrikom Mikrodeletionssyndrom 17q11 PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Pilomatrixom NEVADA-Syndrom Karzinom, kutanes neuroendokrines Onychomatrikom Muir-Torre-Syndrom Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Trichofollikulom Lymphatische Fehlbildung, diffuse Trichoepitheliom, familiäres multiples Nageltumor, seltener Primär kutanes T-Zell-Lymphom CLOVE-Syndrom Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Naevus Ota Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Naevus Ito Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Melanom, familiäres Syndrom des epidermalen Naevus Zylindromatose, familiäre Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Oley-Syndrom Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Keratoakanthom, familiäres Naevus verrucosus Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Neurofibromatose Typ 1 Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom PENS-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Naevus comedonicus-Syndrom Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Hygrom, zystisches Becker Naevus-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Brooke-Spiegler-Syndrom Tumorale Kalzinose, familiäre Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Ledderhose-Krankheit T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom CLAPO-Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Seltener Naevus Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Fibromatose, digitale infantile Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile CHILD-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Schleimhaut-Naevus, weißer Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmento-keratotica Gardner-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Malignes Melanom der Mukosa Angorahaar-Naevus Dermatofibrosarcoma protuberans Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes SCALP-Syndrom Syndrom des linearen verrukösen Naevus Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syringocystadenoma papilliferum Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Sézary-Syndrom Melanozytose, neurokutane