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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Neurologische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Würzburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. J. Volkmann
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Die Neurologie hat sich in den letzten 20 Jahren von einem diagnostischen zu einem therapeutischen Fach gewandelt. Schlaganfall, multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, Epilepsien, Nerven- und Muskelerkrankungen sind heute vielfältig behandelbar. Die neurologische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Würzburg bietet Diagnostik und Therapie nach modernsten Standards auf dem gesamten Gebiet der Neurologie an.

In zahlreichen Spezialsprechstunden sowie im Rahmen konsiliarischer Untersuchungen werden jährlich fast 11 000 Patientinnen und Patienten behandelt. 3400 werden stationär aufgenommen, davon über 500 intensivmedizinisch. Bei einem Großteil der stationären Aufnahmen handelt es sich um Notfälle, die in der neurologisch-neurochirurgischen Notaufnahme erstversorgt werden. Die Klinik verfügt über 86 Planbetten, darunter acht auf der Stroke Unit und zehn auf der klinikeigenen Intensivstation. Gemeinsam mit dem Zentrum für Psychische Gesundheit wird eine neurogerontopsychiatrische Tagesklinik betrieben, in der bis zu 18 Patientinnen und Patienten mit neuropsychiatrischen Störungen wie etwa Morbus Parkinson interdisziplinär behandelt werden können.

In die Klinik integriert sind die Abteilung für Experimentelle Entwicklungsneurobiologie mit Elektronenmikroskopie und das Liquorlabor.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat Annegret Hauck
0931 20123751
hauck_a3@ukw.de
Webseite

http://www.neurologie.ukw.de

Adresse

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

Hauptareal des Universitätsklinikums, Bereich B (Haus B1)

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Hirnkrankheit, inflammatorische Amyotrophe Lateralsklerose Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Hemiatrophia facialis progressiva Fingerprint-Body-Myopathie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Spheroid-body-Myopathie Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Huntington-Krankheit Rippling-Muskel-Krankheit Atrophie, spinale - Ophthalmoplegie - Pyramidenbahn-Symptomatik Gliedergürtelmuskeldystrophie Niemann-Pick-Krankheit Typ C, adulte neurologische Form Enzephalomyelitis, akute disseminierte Zebra-Körperchen-Myopathie Reducing-Body-Myopathie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Muskeldystrophie, kongenitale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Paralyse, periodische thyreotoxische Native-American-Myopathie Corpus callosum-Agenesie - Neuropathie Skelettmuskel-Krankheit Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Rigid-Spine-Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Myxofibrosarkom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Myopathie, kongenitale Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Amyotrophe Lateralsklerose-Parkinson-Demenz-Komplex Progressive supranukleäre Blickparese Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Myopathie mit tubulären Aggregaten Polymyositis, juvenile Paramyotonia congenita Eulenburg Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Hereditäre spastische Paraplegie Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Filaminopathie Aphasie, logopenische progressive Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Frontotemporale Demenz Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, progressive Myopathie, metabolische Anoctaminopathie, distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Maligne Hyperthermie Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Neuromuskuläre Übertragungsstörung Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Myotone Dystrophie Neuromyelitis optica Myopathie, distale, autosomal-rezessive Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Brody-Myopathie Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, distale, autosomal-dominante Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Pachymeningitis, IgG4-assoziierte Desminopathie Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Myopathie, nichtdystrophe Myotilinopathie, distale Einschlusskörper-Myopathie Cap-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Alpha-Cristallinopathie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Fasziitis, eosinophile Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Motoneuronkrankheit Kein Name gefunden Enzephalitis Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Motoneuronkrankheit, erworbene Dystonie Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Miyoshi-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myopathie mit zylindrischen Spiralen Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Myotonia permanens Myotonia fluctuans Periodische Paralyse, genetisch bedingte Idiopathische eosinophile Myositis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 King-Denborough-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Fatale post-virale neurodegenerative Störung Myasthenia gravis Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Neuromuskuläre Krankheit Polymyositis Lipidose, muskuläre Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Rhabdomyosarkom, embryonales Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Rhabdomyosarkom, alveoläres Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz GNE-Myopathie Guillain-Barré-Syndrom Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Myopathie, myotone proximale Frontotemporale Degeneration mit Demenz Stiff-person-Syndrom und verwandte Krankheiten Nemalin-Myopathie Myopathie, kongenitale, Typ Paradas X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Muskeldystrophie, tibiale Kein Name gefunden Transiente neonatale Myasthenia gravis Myotonie, kongenitale Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante Einschlusskörper-Myositis Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Geistige Retardierung - Myopathie - Kleinwuchs - endokrine Störung Myotones Syndrom Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Periodische Paralyse Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale Kennedy-Krankheit Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Myositis-Overlap-Syndrom Muskeltumor Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie CLIPPERS Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Post-Poliomyelitis-Syndrom Myopathie, distale, Typ Laing Amyotrophie, monomelische Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Antisynthetase-Syndrom CANOMAD-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Dermatomyositis Myositis, bakterielle Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis, virale Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myositis, parasitäre Lateralsklerose, primäre Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom Kamptokormie, idiopathische Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG Aphasie, nicht-flüssige progrediente Semantischen Demenz Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Aphasie, primäre progressive Friedreich-Ataxie Myosin-Myopathie, autosomal-dominante Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Griscelli-Syndrom Typ 1 Myositis bei Pilzerkrankungen Rhabdomyosarkom Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Atrophie, kortikale posteriore Niemann-Pick-Krankheit Typ C Multiple Sklerose variante Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Schilder-Krankheit Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Dermatomyositis, juvenile Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Myopathie, benigne, Typ Samariter Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominant Motoneuron-Krankheit Madras Akute multiple Sklerose Marburg Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form Konzentrischen Sklerose Baló Myopathie, desmin-abhängige, mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Schwartz-Jampel-Syndrom Autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale, durch Phosphatidylcholin-Biosynthesestörung Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form

Versorgungsangebote 6

# Ansprechpartner
1
Myasthenie-Sprechstunde
Prof. Dr. G. Stoll

0931 20123768
E-Mail
Webseite
Mo ab 13:00 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

2
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen
Dr. Chi Wang Ip

0931 20123768
E-Mail
Webseite
Di ab 8:45 Uhr und Mi ab 11:00 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

3
Spezialambulanz für Motoneuron-Erkrankungen
Dr. D. Zeller

0931 20123768
E-Mail
Webseite
Di ab 12:30 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

4
Spezialambulanz für Multiple Sklerose und andere entzündliche ZNS-Erkrankungen
Prof. Dr. G. Stoll

0931 20123768
E-Mail
Webseite
Mo - Fr ab 8:00 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

5
Spezialambulanz für seltene Gedächtnisstörungen
Dr. Jentschke

0931 20123768
E-Mail
Webseite
Do ab 13:30 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

6
Sprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. C. Sommer, Prof. Dr. G. Stoll

0931 20123768
E-Mail
Webseite
Mo ab 8:30 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

9.9564807024078749.80430016969349Neurologische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Würzburg
Zuletzt bearbeitet: 13.11.2019