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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Ralf Gold
Information
Einrichtung für Erwachsene
Beschreibung

Die Neurologische Klinik im Katholischen Klinikum der Ruhr-Universität Bochum verfügt über 5 Stationen mit insgesamt 110 Betten. Zusätzlich zu der Wahlleistungsstation verfügt die Komfortstation (Vincenz-Station) über 8 Betten. Auf der konservativen Intensivstation / Intermediate Care Station verfügt die Klinik über 6 Betten.

Die Stroke Unit der Klinik ist eine überregionale "Comprehensive Stroke Unit", die eine erfolgreiche Kooperation mit dem Institut für Neuroradiologie durchführt (mechanische Thrombektomie). Des Weiteren verfügt die Klinik über Spezialambulanzen und eine Infusionsambulanz für die Therapie von entzündlichen Polyneuropathien, Muskelerkrankungen sowie für MS-Patienten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0234 5092420
0234 5092414
neurologie@klinikum-bochum.de
Webseite

http://neurologie.klinikum-bochum.de/

Adresse

Gudrunstraße 56
44791 Bochum

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

CANOMAD-Syndrom Joubert-Syndrom mit Augendefekt Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Harding-Ataxie Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend Ataxie - Hypogonadismus - chorioretinale Dystrophie Spastische Ataxie, autosomal-rezessive Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-Mangel Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom Guillain-Barré-Syndrom, Variante Sporadische Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter unbekannter Ätiologie Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom Ataxie - Apraxie - geistige Retardierung, X-chromosomal Friedreich-Ataxie Ataxie, infantile spinozerebelläre Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - einschließende Sakkaden Multifokale motorische Neuropathie Nicht-hereditäre degenerative Ataxie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Ataxie mit Vitamin E-Mangel Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-Syndrom Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische subakute Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Ataxie, paroxysmale, familiäre Regionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ Charlevoix-Saguenay Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Ataxia-Teleangiectasia Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische Ataxie, erworbene Funktionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Guillain-Barré-Syndrom, pharyngeal-zervikal-brachiale Variante Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2H Ataxie, episodische, Typ 1 Superfizielle Siderose Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie Paraneoplastische Neurologische Syndrome Enzephalopathie - hypertrophe Kardiomyopathie - renal-tubuläre Störung Spastische Ataxie - Optikusatrophie - Dysarthrie, autosomal-rezessiv Barth-Syndrom Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Dystonie 16 Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Ataxie, seltene Enzephalomyopathie, mitochondriale, Typ Ghezzi-Zeviani Fingerprint-Body-Myopathie Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ mit Schwerhörigkeit Muskelatrophie - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel Huntington-Krankheit Paraparetische Variante des Guillain-Barré-Syndroms Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische, akute oder subakute Dysäquilibrium-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A Carey-Fineman-Ziter-Syndrom Steroid-responsive Enzephalopathie mit assoziierter Autoimmun-Thyroiditis Neuronopathie, akute reine sensorische Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt CAMOS-Syndrom Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxiierender Thoraxdystrophie Hereditäre spastische Paraplegie Katarakt - Ataxie - Taubheit KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Pandysautonomie, akute Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Multisystematrophie, zerebellärer Typ Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Neuropathie, akute ataxische sensorische Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Marinesco-Sjögren-Syndrom Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives Lewis-Sumner-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Neuromyelitis optica Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Brody-Myopathie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Alpha-Cristallinopathie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Desminopathie Polyneuropathie, erworbene demyelinisierende inflammatorische Joubert-Syndrom mit oro-fazio-digitalem Defekt Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, episodische, Typ 3 Einschlusskörper-Myopathie Polyradikuloneuropathie mit assoziierter IgG/IgM/IgA monoklonaler Gammopathie ohne bekannte Antikörper Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, metabolische Ataxie, episodische, Typ 4 Polyradikuloneuropathie, chronische Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, kongenitale Cap-Myopathie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch DNA-Reparaturdefekt Bickerstaff-Enzephalitis Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Neuropathie, akute axonale motorische Christianson-Syndrom Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, syndromale Neuropathie, akute axonale motorisch-sensorische Ketoazidose - geistige Retardierung - Ataxie - Taubheit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - psychomotorische Retardierung Miller-Fisher-Syndrom Retinopathie, karzinomassoziierte Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Spinozerebelläre Degeneration - Hornhautdystrophie Dystonie-Parkinson-Syndrom, infantiles POEMS-Syndrom Machado-Joseph-Krankheit Typ 1 Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Myasthenia gravis Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Juvenile Myasthenia gravis Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1 Central-Core-Myopathie Machado-Joseph-Krankheit Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Glykogenose, muskuläre Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale Enzephalomyopathie, mitochondriale, schwere, X-chromosomale Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Machado-Joseph-Krankheit Typ 3 Guillain-Barré-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Cytochrom-C-Oxidase-Mangel, infantile fatale Form Episodische Ataxie, hereditäre Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Ataxie, episodische, Typ 7 Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Ataxie, episodische, Typ 6 Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel Bethlem-Myopathie Joubert-Syndrom Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Spastische Ataxie Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Ataxie, hereditäre, seltene Parkinson-Syndrom, seltenes ATTRV122I-Amyloidose Ataxie, episodische, Typ 5 X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie Spastische Ataxie, autosomal-dominante EAST-Syndrom Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Duane-Anomalie - Myopathie - Skoliose Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus

Versorgungsangebote 7

# Ansprechpartner
1
Ansprechpartner für entzündliche Polyneuropathien
Prof. Dr. Aiden Haghikia

0234 5092420
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Ambulanz für neurogenetisch neurodegenerative Erkrankungen / Chorea Huntington
Prof. Dr. med. C. Saft

0234 5092420
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Ansprechpartner für Neuromyelitis optica Spektrumserkrankung
Prof. Dr. med. I. Kleiter

0234 5092420
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
HSP Sprechstunde
Dr. med. Susanne Otto

0234 5092420
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Neuromuskuläre Ambulanz
Dr. Susanne Otto; Prof. Dr. Christiane Schneider-Gold

0234 5092420
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialsprechstunde für Ataxien
PD Dr. med. Christiane Schneider-Gold

0234 5092420
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen
Dr. med. Susanne Otto

0234 5092420
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.229441651.4934302Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
Zuletzt bearbeitet: 28.05.2020