SE-ATLAS

Sarcome d'Ewing extrasquelettique Périneuriome intraneural Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Gliome angiocentrique Périneuriome extraneural Alpha-thalassémie Sarcome alvéolaire des tissus mous Tumeur épendymaire Mycosis fongoïde et variants Périneuriome sclérosant Malabsorption héréditaire de l'acide folique Cryoglobulinémie simple Lymphome B cutané primitif Séminome spermatocytaire Anémie arégénérative Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Syndrome hyperéosinophilique secondaire Acidurie orotique héréditaire Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Hémophilie acquise Hémoglobinopathie Thrombasthénie de Glanzmann Gangliogliome Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Syndrome OSLAM Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Lymphome primitif des os Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Microcytic anemia with liver iron overload Chordoid glioma Paris-Trousseau thrombocytopenia Primary intraocular lymphoma X-linked thrombocytopenia with normal platelets Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Primary central nervous system lymphoma Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Astroblastoma Thyroid lymphoma Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Combined deficiency of factor V and factor VIII Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Craniopharyngioma Constitutional dyserythropoietic anemia Classic mast cell leukemia Hemophilia Myeloid hemopathy Anaplastic ganglioglioma Meningioma Dominant beta-thalassemia Optic pathway glioma Hepatoblastoma Myelodysplastic syndrome Inherited acute myeloid leukemia Primary organ-specific lymphoma Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Angiosarcoma POEMS syndrome Transcobalamin deficiency Aleukemic mast cell leukemia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Familial hypodysfibrinogenemia Papillary glioneuronal tumor Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Rare hereditary thrombophilia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Acute erythroid leukemia Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Embryonal carcinoma of the central nervous system Extramedullary soft tissue plasmacytoma Thrombotic thrombocytopenic purpura Bone sarcoma Skeletal Ewing sarcoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Isolated hereditary giant platelet disorder Primary plasmacytoma of the bone Lymphoide Hämopathie Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Germinom, extragonadales Ästhesioneuroblastom Osteochondrome, multiple Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Primär kutanes T-Zell-Lymphom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Gamma-Schwerkettenkrankheit Epignathus Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Astrozytom, hochgradiges Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Hämoglobinopathie Toms River Lymphom Faktor VII-Mangel, kongenitaler Delta-beta-Thalassämie Desmoidtumor Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Embryonales Karzinom Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor XI-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Polyembryom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Formiminoglutaminsäure-Azidurie AL-Amyloidose Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Seltene Mangel-Anämie B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Aplastische Anämie, erworbene seltene Epstein-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Teratom, extragonadales Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Leiomyosarkom Medulloblastom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Maligne Keimzelltumoren des Ovars Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Seltene Blutgerinnungsstörung Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Osteoblastom Lipoblastom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Methämoglobinämie, hereditäre Mastozytose, kutane, diffuse Form IRIDA-Syndrom Urticaria pigmentosa Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myeloische, atypische Mastozytom, kutanes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Leukämie, chronische myelomonozytäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Anämie, refraktäre Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Nervenscheidentumor, benigner peripherer Choroid-Plexus-Papillom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Medulloblastom mit extensiver Nodularität Solitärer fibröser Tumor Riesenzell-Tumor des Knochens Teratom, nasopharyngeales Plasmazell-Tumor Ganglioneurom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Fanconi-Anämie Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, chronische neutrophile Von-Willebrand-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Neuroepitheliom Hämoglobin-C-Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Mastozytose, kutane Leukämie, akute undifferenzierte Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-E-Krankheit Revesz-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Medulloblastom, klassisches Leukämie, akute biphänotypische Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Leukämie, juvenile myelomonozytäre Gangliogliom, nasales Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Lhermitte-Duclos-Krankheit Leukämie, akute bilineare Neuroblastom Astrozytom, niedriggradiges Leukämie, chronische eosinophile Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Hodgkin-Lymphom Melanom der Weichteile Seltene Gerinnungsstörung Aplastische Anämie, seltene Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Mastocytosis Sideroblastic anemia Central nervous system embryonal tumor Refractory anemia with excess blasts Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Astrocytoma Mediterranean macrothrombocytopenia Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Sickle cell anemia Chondrosarcoma Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Gonadal germ cell tumor Telangiectasia macularis eruptiva perstans Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Adamantinoma Acute panmyelosis with myelofibrosis Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Beta-thalassemia and related diseases Primary lymphoma of the conjunctiva Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Extragonadal germ cell tumor Indolent systemic mastocytosis Maffucci syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Growing teratoma syndrome Ependymoblastoma Mast cell sarcoma Choriocarcinoma of the central nervous system Lesch-Nyhan syndrome Aggressive systemic mastocytosis Primary pulmonary lymphoma Epithelioid sarcoma Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Alpha-thalassemia and related disorders Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Ganglioneuroblastoma Acute basophilic leukemia Congenital atransferrinemia Mixed germ cell tumor of central nervous system Acute lymphoblastic leukemia Mast cell leukemia X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Hypereosinophilic syndrome Germinoma of the central nervous system Acute leukemia of ambiguous lineage Medulloepithelioma of the central nervous system Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Myeloid sarcoma Teratoma of the central nervous system Hemoglobin M disease Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Acute myelomonocytic leukemia Tumor of meninges Nephroblastoma Acute megakaryoblastic leukemia Sickle cell disease and related diseases Acute myeloid leukemia Rare thrombotic disease of hematologic origin Refractory anemia with excess blasts in transformation Oligodendroglial tumor Acute promyelocytic leukemia Plasmacytoma Composite lymphoma Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Undifferentiated pleomorphic sarcoma Primary melanocytic tumor of central nervous system Benign schwannoma Langerhans cell histiocytosis Alpha granule disease Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Hereditary isolated aplastic anemia Choroid plexus tumor Classic Hodgkin lymphoma Heavy chain disease Unstable hemoglobin disease Juvenile hyaline fibromatosis Diffuse leptomeningeal melanocytosis Dense granule disease Congenital dyserythropoietic anemia type I Atypical papilloma of choroid plexus Vestibular schwannoma Soft tissue sarcoma Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Severe hemophilia B Fibrosarcoma Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly Transient erythroblastopenia of childhood Osteosarcoma Oligodendroglioma Methylcobalamin deficiency type cblE Idiopathic hypereosinophilic syndrome Congenital dyserythropoietic anemia type III Glial tumor Choroid plexus carcinoma Imerslund-Gräsbeck syndrome Methylcobalamin deficiency type cblG Autoimmune lymphoproliferative syndrome Scott syndrome Bloom syndrome Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Congenital dyserythropoietic anemia type II Aceruloplasminemia Low-grade ependymoma Sebastian syndrome Mild hemophilia B Pineal tumor of neuroepithelial tissue Germ cell tumor Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Heavy chain deposition disease Primary acquired pure red cell aplasia Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Moderate hemophilia B Atypical teratoid rhabdoid tumor Acquired von Willebrand syndrome Anaplastic oligodendroglioma Severe hemophilia A Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Neurofibroma Pleomorphic liposarcoma Shwachman-Diamond syndrome Perineurioma Light chain deposition disease Adult T-cell leukemia/lymphoma Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Meningeal melanocytoma Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Myxoid/round cell liposarcoma Pineoblastoma Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Liposarcome bien différencié Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Hémophilie A Liposarcome dédifférencié Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Lymphome cutané primitif Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Ependymome anaplasique Thrombopénie immune Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Lymphome malin non-hodgkinien Anémie sidéroblastique liée à l'X Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Dyskératose congénitale Hémangioblastome Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Hémophilie A mineure Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Drépanocytose-hémoglobinose D Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur oligoastrocytaire Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Thrombocytopénie auto-immune Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Drépanocytose-hémoglobinose E Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Neurocytome extraventriculaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Maladie hémorragique de l'est du Texas Mastocytose systémique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur rare des tissus mous Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Tumeur neuronale Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Sarcome histiocytaire Mastocytose systémique type smoldering Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Liponeurocytome cérébelleux Neurocytome central Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Pearson Oligoastrocytome Syndrome de Plummer-Vinson Sarcome des cellules de Langerhans Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hyperéosinophilique primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Oligoastrocytome anaplasique Epulis congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Tumeur mixte neuronale-gliale Mastocytose isolée de la moelle osseuse Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Myélome multiple Anémie rare Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Hémoglobinose D Méningiomes multiples familiaux Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Anémie sidéroblastique constitutionnelle Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Thrombocytose familiale Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Syndrome de Gaisböck Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Tumeur glioneuronale formant des rosettes Mastocytome extra-cutané Anémie de Blackfan-Diamond Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Sarcome de Kaposi Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloïde chronique Hypofibrinogénémie familiale Rhabdomyosarcome Syndrome MYH9 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées