SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Deutsches Down-Syndrom InfoCenter

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Beschreibung der Patientenorganisation

Das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter wurde Ende 1998 in Lauf (bei Nürnberg) gegründet. Träger des Centers ist die Selbsthilfegruppe für Menschen mit Down-Syndrom und ihre Freunde e.V. Dieser Verein ist seit 1988 maßgeblich an der Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit zum Thema Down-Syndrom in Deutschland beteiligt. Ziel der Arbeit im InfoCenter ist, mehr Lebensqualität für Menschen mit Down-Syndrom (DS) zu erreichen.

Das DS InfoCenter bietet persönliche und telefonische Beratung für Frauen und Paare, die ein Baby mit DS erwarten oder gerade Eltern eines Babys mit Down-Syndrom geworden sind sowie für Fachleute oder angehende Fachleute aus dem pädagogischen, erzieherischen oder medizinischen Bereich. Schüler, Studenten, Journalisten und andere Interessierte können sich ebenfalls an das InfoCenter wenden. Speziell für Familien, die ein Baby oder Kleinkind mit Down-Syndrom haben, wurde die „DS-Sprechstunde“ ins Leben gerufen. Eine umfangreiche Datensammlung steht den erfahrenen Mitarbeiterinnen, von denen einige selbst Mütter eines Kindes mit Down-Syndrom sind, bei ihrer Beratungsfunktion zur Verfügung.

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Soziale / rechtliche Beratung
  • Regelmäßige Treffen
  • Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot
Das InfoCenter organisiert regelmäßig Workshops, Tagungen, Seminare und Vorträge für Eltern und Fachleute.

Kontakt

09123 982121
info@ds-infocenter.de
Webseite

https://www.ds-infocenter.de/

Adresse

Hammerhöhe 3
91207 Lauf

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1

11.271454149.5081672Deutsches Down-Syndrom InfoCenter
Zuletzt bearbeitet: 19.10.2023