SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

48 – XXYY-Syndrom e. V.

Do you have notes about the entry

Description of patient organisation

Der Verein 48 – XXYY-Syndrom e. V. ist eine ehrenamtlich arbeitende Organisation und bietet weltweit Unterstützung und Informationen für Betroffene und deren Angehörige. Die Gruppe organisiert unterschiedliche Veranstaltungen und Treffen in der ganzen Welt und nimmt an den zweijährig stattfindenden Konferenzen der AXYS auch mit eigenen Seminaren teil. 48 – XXYY-Syndrom e. V. arbeitet mit Kliniken zusammen, die sich auf die Hilfe und Unterstützung von Menschen mit Variationen der X- und Y-Chromosomen spezialisiert haben und fördert die Errichtung weiterer Zentren. Darüber hinaus unterstützt das Projekt die weitere Forschung am XXYY-Syndrom.

48 – XXYY-Syndrom e. V. wurde 1998 von Mitgliedern des XXYY-Elternnetzwerks, einer informellen Elterngruppe, gegründet. Derzeit engagiert sich die Gruppe innerhalb des Dachverbandes AXYS (Association for X & Y Chromosome Variations), einer Vereinigung für Variationen der X- und Y-Chromosomen. Auf der Homepage des Vereins finden Interessierte Informationen zur medizinischen Forschung, zu Therapien, über finanzielle Ressourcen, frühkindliche Förderung, Schul- und Ausbildungsmöglichkeiten sowie allgemeine Informationen über diese seltene genetische Abweichung. Außerdem bieten eine yahoo-Gruppe betroffener Eltern wie auch Foren in verschiedenen Sprachen anderen Betroffenen emotionale Unterstützung.

In Deutschland ist 48 – XXYY-Syndrom e. V. der DKSV e.V. angegliedert.

Kontakt: Kerstin Böttner

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Internal forum
  • Regular meetings

Contact

01520 1989598
info@48-xxyy.de
Website

https://genetic.org/xxyy-project-deutsch/

Address

Bahnhofstraße 22a
21435 Ashausen

Calculate route

Preview of the represented diseases 1

10.14243560019659953.365668148 – XXYY-Syndrom e. V.
Last updated: 09.03.2026