SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Borreliose und FSME Bund Deutschland e.V. (BFBD)

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Beschreibung der Patientenorganisation

Der Borreliose und FSME Bund Deutschland e.V. (BFBD) ist eine gemeinnützige Patientenorganisation ohne Verwaltungsapparat, unabhängig von Werbung, Pharmaindustrie, Politik und Geldgebern, die beeinflussen könnten. Sie dient ausschließlich den Patienten und Ratsuchenden. Ehrenamtlich. Deshalb ist der Verein auch nicht rund um die Uhr erreichbar.

Der BFBD ging aus dem 1994 in Hamburg gegründeten Lyme-Borreliose-Bund hervor und wurde 1998 ins Vereinsregister eingetragen. Ihm angeschlossen sind etwa 90 Prozent der regionalen Borreliose-Selbsthilfegruppen, -Vereine und ‑Kontakter (derzeit ca. 70) sowie über 1400 Einzelmitglieder und Förderer. Der BFBD ist Herausgeber der Zeitschrift „Borreliose Wissen“, eine zweimal pro Jahr erscheinende Sammlung von Fachartikeln, Kongressberichterstattung, Patientenberichten sowie Informationen aus Forschung, Diagnostik, Therapie und Gesundheitspolitik. Ein Wissenschaftlicher Beirat begleitet die Arbeit des BFBD.

Aufgaben, Ziele und Vorhaben des BFBD:
Prävention und Information auf breiter Basis Beratung Betroffener und Interessierter; Hilfe bei Ansprüchen an Leistungsträger; Entwicklung und Förderung von Selbsthilfegruppen; Öffentlichkeitsarbeit; Gesundheitspolitik; Stärkung der Rechte von Patienten; Interaktion mit Ärzteschaft, Wissenschaft und Leistungserbringern Medien- und Forschungsrecherche

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Regionalverbände / Regionalvertreter
  • Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot

kostenpflichtige Borreliose-Beratung: 0180 5006935 (Mo - Do 10:00 - 12:30 Uhr und Fr 18:00 - 20:00 Uhr). 

Kontakt

06151 6679727
info@borreliose-bund.de
Webseite

http://www.borreliose-bund.de

Adresse

Poststraße 9
64293 Darmstadt

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 3

8.631647149.8735445Borreliose und FSME Bund Deutschland e.V. (BFBD)
Zuletzt bearbeitet: 16.05.2023