SE-ATLAS

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Amaurosis congenita Leber Panuveitis Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Netzhautdystrophie Typ Bottnien Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom MORM-Syndrom Retinitis pigmentosa, syndromale Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Netzhautkrankheit, isolierte, hereditäre Formen Oguchi-Krankheit Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom Uveitis Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Åland Island-Augenkrankheit Aceruloplasminämie Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Gefleckte Retina, benigne familiäre Revesz-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Retinitis pigmentosa Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Anterior uveitis Posterior uveitis X-linked retinal dysplasia Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Genetic macular dystrophy Intermediate uveitis Oligocone trichromacy Syndromic inherited retinal disorder Gyrate atrophy of choroid and retina Inherited retinal disorder MRCS syndrome Autosomal recessive chorioretinopathy-microcephaly syndrome Microcephaly-lymphedema-chorioretinopathy syndrome Late-onset retinal degeneration Amaurosis-hypertrichosis syndrome Infantile cerebellar-retinal degeneration