SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. H. Hoerauf
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
An der Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen werden folgende Bereiche betreut:

- Vorderer Augenabschnitt: Im Bereich "vorderer Augenabschnitt" werden Erkrankungen wie Glaukom, grauer Star, Erkrankungen der Hornhaut und der Regenbogenhaut (z.B. Uveitis) behandelt.
- Hinterer Augenabschnitt: Im Bereich "hinterer Augenabschnitt" werden Erkrankungen der Netzhaut, ihrer Gefäße und des Glaskörpers behandelt.
- Strabologie, Neurophthalmologie, okuloplastische Chirurgie: präventiv, diagnostisch und therapeutisch
- Refraktive Chirurgie

Sprechzeiten

Allgemeine Poliklinik: Mo - Fr  8:00 bis 12:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Leitstelle der Klinik
0551 3966789
0551 3966570
augenklinik@med.uni-goettingen.de
Webseite https://augenklinik-goettingen.de/

Adresse

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Amaurosis congenita Leber Panuveitis Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Netzhautdystrophie Typ Bottnien Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom MORM-Syndrom Retinitis pigmentosa, syndromale Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Netzhautkrankheit, isolierte, hereditäre Formen Oguchi-Krankheit Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom Uveitis Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Åland Island-Augenkrankheit Aceruloplasminämie Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Gefleckte Retina, benigne familiäre Revesz-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Retinitis pigmentosa Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Uveitis, anteriore Uveitis, posteriore Retinadysplasie, X-chromosomale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Uveitis, intermediäre Oligocone-Trichromasie Netzhautdystrophie, syndromale, hereditäre Formen Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Netzhautdystrophie MRCS-Syndrom Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Zerebellär-retinale Degeneration, infantile
9.94273960590362751.55025138157343Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen
Zuletzt bearbeitet: 04.08.2023