SE-ATLAS

Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie A, mittelschwere Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Bernard-Soulier-Syndrom Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Thrombozytose, familiäre Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Paris-Trousseau-Syndrom Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hemophilia Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Familial hypodysfibrinogenemia Rare hereditary thrombophilia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Thrombocytopenia-absent radius syndrome Isolated hereditary giant platelet disorder Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Familial thrombomodulin anomalies Alpha delta granule deficiency Congenital factor II deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Congenital factor XI deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Autosomal dominant macrothrombocytopenia Congenital prekallikrein deficiency Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Rare genetic coagulation disorder Bleeding disorder in hemophilia A carriers Bleeding disorder in hemophilia B carriers Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder due to P2Y12 defect Thrombocythemia with distal limb defects Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2N Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome MYH9 Maladie de von Willebrand type 3 Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses