Förderverein ECMO Deutschland e.V.
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Beschreibung der Patientenorganisation
Der Förderverein ECMO Deutschland e.V. wurde im Jahr 2003 von betroffenen Eltern gegründet, deren Kinder mit einer angeborenen Zwerchfellhernie (CDH) auf die Welt kamen. In Folge der Schwere der Erkrankung wurde es nötig, die Kinder mit ECMO zu behandeln. Eine ECMO Behandlung ist für die ganze Familie eine sehr schwere Zeit voller Angst und Sorge. Als die Zeit der Ungewissheit und des Bangens für die Gründungsmitglieder weitgehend vorüber war, blieb jedoch die Erinnerung an die schwere Zeit und es wuchs das Bedürfnis zu danken, zu helfen und zu unterstützen.
Heute zählt der Förderverein fast 200 Mitglieder aus ganz Deutschland und den USA. Mit an Bord sind Familien von ehemaligen Patienten, Freunde, Ärzte und Krankenschwestern. Es findet eine enge Zusammenarbeit mit der Universitätsmedizin Mannheim(UMM) und den betroffenen Eltern statt. Diesen Familien steht der Verein mit Rat und Tat, oder auch mit finanziellen Mitteln zur Seite. Kontakte entstehen bei Veranstaltungen, wie z.B. das ECMO Fest, oder über die Vermittlung durch die Schwestern und Ärzte auf den Kinderstationen. Der Verein unterstützt aber auch das Klinikum, um wichtige Projekte und Grundlagenforschung mit zu finanzieren
Heute zählt der Förderverein fast 200 Mitglieder aus ganz Deutschland und den USA. Mit an Bord sind Familien von ehemaligen Patienten, Freunde, Ärzte und Krankenschwestern. Es findet eine enge Zusammenarbeit mit der Universitätsmedizin Mannheim(UMM) und den betroffenen Eltern statt. Diesen Familien steht der Verein mit Rat und Tat, oder auch mit finanziellen Mitteln zur Seite. Kontakte entstehen bei Veranstaltungen, wie z.B. das ECMO Fest, oder über die Vermittlung durch die Schwestern und Ärzte auf den Kinderstationen. Der Verein unterstützt aber auch das Klinikum, um wichtige Projekte und Grundlagenforschung mit zu finanzieren
9.233610448.9421388Förderverein ECMO Deutschland e.V.
Zuletzt bearbeitet:
19.04.2024