SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Cornelia Zeidler
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für Blutbildungsstörungen beschäftigt sich mit der Diagnostik, Therapie, Erforschung und Weiterbildung auf dem Gebiet der angeborenen und chronischen Blutbildungsstörungen.

Diagnosestellung Zweitmeinungen Therapiefestlegung Therapiemanagement für bereits diagnostizierte Patienten Beratung von Kollegen Beratung von Patienten, auch telefonisch Grundlagenforschung Führen eines klinischen Registers Durchführung von Therapiestudien Weiterbildung von Studenten, Ärzten und Patienten

Sprechzeiten

Telefonische Sprechzeiten: Mo 12:00 - 14:00 Uhr, Di 10:00 - 12:00 Uhr, Mi 14:00 - 16:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Lotsin
0511 5323719
0511 532161133
zse@mh-hannover.de
Webseite https://www.mhh.de/interdisziplinaere-zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/erkrankungsbereiche/angeborene-blutbildungsstoerungen

Adresse

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Fanconi-Anämie Anämie, dyserythropoetische kongenitale Revesz-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Neutropenie, zyklische Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Neutropenie, konstitutionelle Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Diamond-Blackfan-Anämie Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Shwachman-Diamond-Syndrom Dyskeratosis congenita Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Thrombopathie, konstitutionelle Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Pearson-Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Anämie, konstitutionelle sideroblastische Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Neutropenie, kongenitale schwere Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Retikuläre Dysgenesie Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv
9.80321645736694552.38394933994348Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
Zuletzt bearbeitet: 15.02.2023