SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V. (DMG)

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Beschreibung der Selbsthilfeorganisation

Zu den wichtigsten Aufgaben und Zielen der Deutschen Myasthenie Gesellschaft e.V. (DMG) gehört die Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit, um auf die seltene, neurologische Erkrankung Myasthenia gravis (MG) aufmerksam zu machen und so für die Betroffenen eine schnellere Diagnosestellung durch informierte Ärzten zu ermöglichen. Die DMG hat es sich außerdem zur Aufgabe gemacht den Informationsaustausch zwischen Erkrankten, ihren Angehörigen und Ärzten einzuleiten und zu fördern und bietet Hilfe durch 38 bundesweite Regionalgruppen mit Einzel- und Gruppenbetreuung an.

Der Zweck des Vereins ist die Hilfe zur Selbsthilfe von Menschen, die an Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom oder anderen Myasthenen Syndromen erkrankt sind. Die DMG berät ihre Mitglieder und unterstützt in sozialen Angelegenheiten z.B. bei Antragstellung auf Berentung, Schwerbehindertenausweis, Reha, Widerspruchsverfahren usw. Zudem informiert der Verein die Betroffenen über neueste medizinische Erkenntnisse und arbeitet eng mit seinem Ärztlichen Beirat zusammen, der aus Fachärzten besteht. Er fördert Forschungsprojekte und zertifiziert bundesweit MG-Spezialambulanzen.

Angebot

Diese Selbsthilfeorganisation bietet
  • Soziale / rechtliche Beratung
  • Internes Forum
  • Regelmäßige Treffen
  • Regionalverbände / Regionalvertreter
  • Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot
Workshops für Neu-Betroffene und Angehörige mit Referenten des Ärztlichen Beirats und Unterstützung von Psychologen.

Kontakt

0421 592060
info@dmg.online
Webseite

https://dmg.online/

Adresse

Westerstraße 93
28199 Bremen

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 2

8.7923673761460153.07505945Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V. (DMG)
Zuletzt bearbeitet: 28.03.2024