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Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Myotones Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Dyskinesie, paroxysmale Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Schilddrüsenkrankheit, seltene Mittelmeerfieber, familiäres Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Spinale Muskelatrophie, proximale Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Nebennierenkrankheit, seltene Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Periodische Paralyse Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Dysplasie, bronchopulmonale Muskeltumor Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Post-Poliomyelitis-Syndrom Mischkollagenose, überlappende Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Amyotrophie, monomelische Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Von-Willebrand-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten CINCA-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Dystonie, paroxysmale Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Seltene Vaskulitis des Kindes Lateralsklerose, primäre Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Lungen-Hämosiderose, sekundäre Arthritis, idiopathische juvenile Kamptokormie, idiopathische Lungen-Hämosiderose, idiopathische Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Hypersensitivitätspneumonie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Zilien-Dyskinesie, primäre Progressive Muskelatrophie Dermatomyositis, juvenile Hypofibrinogenämie, familiäre Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Motoneuron-Krankheit Madras Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload Interstitielle Lungenerkrankung durch SP-C-Mangel Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Hämophilie B, schwere Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Dystonie, isolierte Persistierende kombinierte Dystonie Isaacs-Syndrom Hämophilie B, leichte Hämophilie B, mittelschwere Mischkollagenose Wachstumsstörung, hormonelle Hämophilie A Lymphangioleiomyomatose Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Hämophilie A, schwere Morvan-Syndrom Hämophilie B Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie Myopathie, kongenitale Skelettmuskel-Krankheit Dysfibrinogenämie, familiäre Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Hämophilie A, mittelschwere Anorektale Fehlbildung, syndromale Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Hypertension, pulmonale Dystonie-plus-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Anorektale Fehlbildung, isolierte Muskeldystrophie, progressive Adrenogenitales Syndrom Maligne Hyperthermie Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Arthritis, reaktive Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Pneumonie, eosinophile idiopathische Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Myopathie, nichtdystrophe Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Motoneuronkrankheit Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Thrombasthenie Glanzmann Pulmonale Alveolarproteinose, sekundäre Myotonia fluctuans Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Dystonie Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Myotonia permanens Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Hämophilie Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Dystonie-Parkinson-Syndrom, infantiles Zystische Fibrose Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Neuromuskuläre Krankheit Poliomyelitis Endokrine Krankheit, seltene Rektumduplikation Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Anorektale Fehlbildung Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Faktor XI-Mangel, kongenitaler