Gebäude Friedrich-Baur-Institut am LMU Klinikum München
Übergeordnete Einrichtung:Zuletzt bearbeitet: 09.07.2020
Beschreibung der Einrichtung
Das Friedrich-Baur-Institut ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Ludwig-Maximilians-Universität München, die sich, in Assoziation mit der Neurologischen Klinik und Poliklinik, der Patientenversorgung und Forschung auf dem Gebiet der neuromuskulären Erkrankungen widmet. Hier werden mehrere nationale und internationale Forschungsprojekte durchgeführt, darunter mehrere Register- und Beobachtungsstudien, sowie Zulassungsstudien nach dem Arzneimittelgesetzt zu seltenen neuromuskulären Erkrankungen. Die langfristigen Ziele sind eine Therapieoptimierung durch Einsatz innovativer Therapie- und psychosozialer Betreuungskonzepte zur Erreichung eines optimalen Behandlungsergebnisses für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen.
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Marianne Dieterich
Kontakt
BenutzerInformation
089 440057400
Fax089 440057402
http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Friedrich-Baur-Institut/de/
Generelle Sprechzeiten:
nach Vereinbarung.Diese Einrichtung bietet folgendes an
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Beteiligung an Register
Koordination und Beteiligung am NBIA-Patientenregister im Rahmen des Forschungsprojekts TIRCON; Koordination und Beteiligung am mitoREGISTER für Patienten mit seltenen mitochondrialen Erkrankungen im Rahmen des Projekts mitoNET; EFACTS-Register für Patienten mit Friedreich-Ataxie;
TREAT-NMD Register für Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD), vom Typ Becker (BMD) und mit Spinaler Muskelatrophie (SMA);
Internationales FKRP-Patientenregister;
Patientenregister für Myotone Dystrophie Typ 1 (Curschmann-Steinert) und Myotone Dystrophie Typ2 (PROMM);
Patientenregister für hereditäre Neuropathien (Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, CMT) und Hereditäre motorische und sensible Neuropathie (HMSN) -
sozial / rechtliche Beratung
Neuromuskuläres Zentrum und Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke -
Klinische Studien / Forschung
Medikamentenstudie mit Eisenchelator Deferiprone für PKAN-Patienten (Randomisierung abgeschlossen) im Rahmen des Forschungsprojekts TIRCON OPTIMISTIC: Europäische Beobachtungsstudie zur Myotonen Dystrophie Typ („Observational Prolonged Trial In Myotonic Dystrophy type I to Improve Stamina, a Target Identification Collaboration”, OPTIMISTIC) Validierung von prognostischen und Erkrankungsmarkern für die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung 1A (CMT1A) - Diagnostik
- Therapie
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Kontakt mit Selbsthilfevereinen
Hoffnungsbaum e.V., Mito-Diagnosegruppe in der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und weitere
Von Selbsthilfeorganisationen genannt:
GlobusÜbersicht- StempelHSP-IG Ge(h)n mit HSP, 28195 Bremen
- StempelHoffnungsbaum e.V., 42549 Velbert
Vorschau der behandelten Erkrankungen
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StethoskopBeta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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StethoskopCOASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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StethoskopHereditäre spastische Paraplegie
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StethoskopInfantile neuroaxonale Dystrophie
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StethoskopMitochondrienmembran-Protein-Assoziierte Neurodegeneration
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StethoskopMitochondriopathie
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StethoskopNeurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
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StethoskopNeuroferritinopathie
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StethoskopPantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
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StethoskopPantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
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StethoskopPantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Versorgungsangebote
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MedikitSpezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
BenutzerProf. Dr. med. Thomas Klopstock
Telefon089 440057400
Umschlagthomas.klopstock@med.uni-muenchen.de
http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Friedrich-Baur-Institut/de/terminvereinbarung/ambulanz/index.html
Uhr Sprechzeiten nach Vereinbarung.