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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Städtisches Klinikum Dessau

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Joachim Zagrodnick
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Städtische Klinikum Dessau (SKD) ist eines der modernsten Krankenhäuser Deutschlands. Mit nahezu allen Fachrichtungen der Medizin (Kliniken, Institute oder Abteilungen) bietet das SKD umfangreiche, moderne, diagnostische und therapeutische Möglichkeiten für die zeitgemäße Versorgung von Patienten aus Sachsen-Anhalt, der Bundesrepublik und dem Ausland an. Das SKD ist ein Krankenhaus der Schwerpunktversorgung und Akademisches Lehrkrankenhaus mit Hochschulabteilungen der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. Es verfügt über circa 700 Betten. Jährlich werden rund 30.000 stationäre Patienten und circa 66.000 ambulante Fälle behandelt (Stand 2017). Die Chef- und einige Oberärzte sind durch Ermächtigung an der ambulanten kassenärztlichen Versorgung beteiligt. Darüber hinaus dient das assoziierte MVZ Dessau auf 11 regionale und überegionale Standorte der weiteren, breiten ambulanten Patientenversorgung. Dem SKD ist eine Krankenpflegeschule angschlossen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Kontakt
0340 5010
0340 5011256
skd@klinikum-dessau.de
Webseite

http://www.klinikum-dessau.de

Adresse

Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

Polyposis , adenomatöse attenuierte familiäre Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Fruktoseintoleranz, hereditäre Mikrozephalie - Kardiomyopathie Polyposis, gastrointestinale juvenile Short-QT-Syndrom, familiäres HEC-Syndrom Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Herzrhythmusstörung F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Intestinales Polyposis-Syndrom Carvajal-Syndrom Chlorid-Diarrhoe, kongenitale Seltene Kardiomyopathie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Tako-Tsubo-Kardiomyopathie MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Pseudoobstruktion, intestinale neuronale Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Glukose-Galaktose-Malabsorption Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Sarkoidose Trehalase-Mangel Natrium-Diarrhoe, kongenitale APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Enterozyten-Heparansulfat-Mangel, kongenitaler Kurzdarm-Syndrom, kongenitales Holt-Oram-Syndrom Naxos-Krankheit Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Enteropathie, autoimmune, Typ 3 Angioödem, hereditäres Arthropathie, Progeria-assoziierte Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel His-Bündel-Tachykardie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Plummer-Vinson-Syndrom Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Hydarthrose, intermittierende Pyoderma gangraenosum Diarrhoe, chronische, infantile, durch Guanylatcyclase 2C-Überaktivität Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, linksdominante Form Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Kardiomyopathie, dilatative Renaler Tubulusschaden - Kardiomyopathie Intestinale Obstruktion des Neugeborenen durch Guanylatcyclasen 2C-Mangel Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Abetalipoproteinämie Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Darmversagen, chronisches Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Gastroenteritis, eosinophile Arthritis, reaktive Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Ösophagitis, eosinophile Kongenitale chronische Diarrhoe mit Protein-Verlust-Enteropathie Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Acrodermatitis enteropathica Malakoplasie Myopathie, familiäre viszerale Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Solitary-rectal-ulcer-Syndrom Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Kardiomyopathie, peripartale Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitaler Intestinale Krankheit durch Fettmalabsorption Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-Absorption Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale Chylomikronen-Retentions-Krankheit Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitale Intestinale Motilitätsstörungen, kongenitale Gorham-Stout-Krankheit Kurzdarm-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative - Ataxie Darmerkrankung, chronisch-entzündliche Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Sandifer-Syndrom Behçet-Syndrom Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Neurofibromatose Typ 2 Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Diarrhoe, chronische mit Zottenatrophie Herzblock, kongenitaler Romano-Ward-Syndrom Anendokrinose, enterische Sweet-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Dünndarmatresie Intestinale Krankheit, seltene Kutane Photosensitivität - letale Kolitis Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Uhl-Anomalie Vorhofflimmern, familiäres Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Lymphangiektasie, intestinale Cronkhite-Canada-Syndrom Brachydaktylie mit langem Daumen Diabetes-Embryopathie Singultus, chronischer Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Therapieresistente Diarrhoe - Choanalatresie - Augenanomalien Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Pseudoobstruktion, chronische intestinale Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Linitis plastica Laktase-Mangel, kongenitaler Folat-Malabsorption, hereditäre Ménétrier-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Kardiomyopathie, histiozytoide Kardiomyopathie, hypertrophe Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Kolitis, unbestimmte Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Kurzdarm-Syndrom, primäres Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile Malabsorption durch Gallensäuresynthesedefekt, idiopathische Form Diarrhoe, syndromale Serratiertes Polyposissyndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Neurofibromatose Typ 6 Neurofibromatose Typ 1 Brugada-Syndrom Noonan-Syndrom Pseudoobstruktion, intestinale myopathische Intestinale Pseudoobstruktion, unklassifizierte Kardiomyopathie, dilatative familiäre Hypertrophe Gastropathie, nicht-hypoproteinämische Papulose, atrophische maligne Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Immun-Dysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomal Kurzdarm-Syndrom, sekundäres Cowden-Syndrom Angioödem, hereditäres, Typ 2 Multifokale atriale Tachykardie Neurofibromatose Typ 3 Polyposis-Syndrom, juveniles, frühkindliche Form Mikrovillöse Einschluss-Krankheit Lymphangiektasie, intestinale sekundäre Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Long-QT-Syndrom, familiäres Kongenitale Saccharose-Intoleranz mit geringer Stärke-Toleranz SAPHO-Syndrom PrP-Amyloidose, systemische Kongenitaler Sucrase-Isomaltase-Mangel mit Stärke- und Laktose-Intoleranz Gardner-Syndrom Saccharase-Isomaltase-Mangel, kongenitaler Seltene Vaskulitis des Kindes Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Gastroschisis Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Osteoporose, idiopathische juvenile Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Angioödem, hereditäres, Typ 1 Polyposis, adenomatöse familiäre Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Herzblock, sinuaurikulärer Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Generalisierte juvenile Polyposis/juvenile Polyposis coli Lymphangiektasie, intestinale primäre Kongenitale Saccharosein-Toleranz mit Stärke-Intoleranz Timothy-Syndrom Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Kongenitale Saccharose-Intoleranz ohne Stärke-Intoleranz Endomyokardfibrose, tropische Löffler-Endokarditis Seltene systemische Krankheit des Kindes Kongenitaler Sucrase-Isomaltase-Mangel ohne Saccharose-Intoleranz Peutz-Jeghers-Syndrom Intraktable Diarrhoe im Kindesalter Kardio-fazio-kutanes Syndrom Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Vorhofstillstand Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom Herzrhythmusstörung, erworbene Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Radiogene Proktitis Lown-Ganong-Levine-Syndrom Okulo-gastro-intestinale Muskeldystrophie Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Enteropathie, immunvermittelte schwere Whipple-Krankheit Waardenburg-Shah-Syndrom Hirschsprung-Krankheit Legius-Syndrom Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Tufting-Enteropathie, kongenitale Mikrodeletionssyndrom 17q11 Kappen-Polypose Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation Kardiomyopathie, zirrhotische Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Hajdu-Cheney-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen ATTRV122I-Amyloidose Polyposis, adenomatöse familiäre, durch Mikrodeletion 5q22.2 Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel Fibroelastose, endokardiale Epithelio-exfoliative Kolitis - Schwerhörigkeit Turcot-Syndrom mit Polyposis Enteropathie, autoimmune, Typ 2 Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Costello-Syndrom

Versorgungsangebote 14

# Ansprechpartner
1
Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
Prof. Dr. med. Gerhard Behre

0340 5011275
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Neurologie mit klinischer Neurophysiologie und Ultraschalldiagnostik
Dr. med. Sybille Spieker

0340 5011473
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Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Osler - Sprechstunde
Prof. Dr. Stephan Knipping

0340 5014710
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Sarkoidose Ambulanz
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz für hereditäre und erworbene Angioödeme
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Spezialambulanz für Hidradenitis suppurativa / Acne inversa
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

8
Spezialambulanz für Neuropädiatrie und neurogenetische Erkrankungen
PD Dr. med. Stefan Fest

0340 5011300
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9
Spezialambulanz für Papulosis atrophicans maligna (Degos Disease)
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

10
Spezialambulanz für Seltene Augenerkrankungen
Dr. med. Lothar Krause

0340 5014500
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

11
Spezialambulanz für seltene hämatologische Erkrankungen
Prof. Dr. med. Gerhard Behre

0340 5011275
E-Mail
Webseite

12
Spezialambulanz für seltene urologische und kinderurologische Erkrankungen
Dr. Diana Standhaft

0340 65022130
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13
Spezialsprechstunde für Morbus Behçet
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

14
Spezialsprechstunde für Neurofibromatosen
Prof. Dr. med. Prof. h.c. Dr. h.c. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12.197712090721951.81556485Städtisches Klinikum Dessau
Zuletzt bearbeitet: 09.03.2021