se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Städtisches Klinikum Dessau

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Joachim Zagrodnick
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Städtische Klinikum Dessau (SKD) ist eines der modernsten Krankenhäuser Deutschlands. Mit nahezu allen Fachrichtungen der Medizin (Kliniken, Institute oder Abteilungen) bietet das SKD umfangreiche, moderne, diagnostische und therapeutische Möglichkeiten für die zeitgemäße Versorgung von Patienten aus Sachsen-Anhalt, der Bundesrepublik und dem Ausland an. Das SKD ist ein Krankenhaus der Schwerpunktversorgung und Akademisches Lehrkrankenhaus mit Hochschulabteilungen der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. Es verfügt über circa 700 Betten. Jährlich werden rund 30.000 stationäre Patienten und circa 66.000 ambulante Fälle behandelt (Stand 2017). Die Chef- und einige Oberärzte sind durch Ermächtigung an der ambulanten kassenärztlichen Versorgung beteiligt. Darüber hinaus dient das assoziierte MVZ Dessau auf 11 regionale und überegionale Standorte der weiteren, breiten ambulanten Patientenversorgung. Dem SKD ist eine Krankenpflegeschule angschlossen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Kontakt
0340 5010
0340 5011256
skd@klinikum-dessau.de
Webseite

http://www.klinikum-dessau.de

Adresse

Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Whipple-Krankheit Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Intraktable Diarrhoe im Kindesalter Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Generalisierte juvenile Polyposis/juvenile Polyposis coli Diarrhoe, syndromale Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Malabsorption durch Gallensäuresynthesedefekt, idiopathische Form Polyposis , adenomatöse attenuierte familiäre Gastroschisis Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Polyposis, adenomatöse familiäre Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Kardiomyopathie, dilatative Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Kardiomyopathie, histiozytoide Solitary-rectal-ulcer-Syndrom Lymphangiektasie, intestinale Fruktoseintoleranz, hereditäre Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Mikrozephalie - Kardiomyopathie Vorhofflimmern, familiäres Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Cowden-Syndrom Polyposis, gastrointestinale juvenile Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Cronkhite-Canada-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom ATTRV122I-Amyloidose Lymphangiektasie, intestinale primäre Saccharase-Isomaltase-Mangel, kongenitaler Costello-Syndrom Chylomikronen-Retentions-Krankheit Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitaler Lymphangiektasie, intestinale sekundäre Short-QT-Syndrom, familiäres Intestinale Krankheit durch Fettmalabsorption HEC-Syndrom Gorham-Stout-Krankheit Herzrhythmusstörung, erworbene Angioödem, hereditäres, Typ 1 Tachykardie, ventrikuläre, Typ Torsade de pointes Kardiomyopathie, dilatative - Ataxie Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-Absorption Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Sandifer-Syndrom Herzrhythmusstörung Angioödem, hereditäres, Typ 2 Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitale Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Intestinale Motilitätsstörungen, kongenitale Angioödem, hereditäres, Typ 3 Waardenburg-Shah-Syndrom Kurzdarm-Syndrom Immun-Dysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomal Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Intestinales Polyposis-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Brachydaktylie mit langem Daumen Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Neurofibromatose Typ 3 Kardiomyopathie, zirrhotische Darmerkrankung, chronisch-entzündliche Hypertrophe Gastropathie, nicht-hypoproteinämische Seltene systemische Krankheit des Kindes Darmversagen, chronisches Osteoporose, idiopathische juvenile Long-QT-Syndrom, familiäres Neurofibromatose Typ 6 Timothy-Syndrom Romano-Ward-Syndrom Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom Kurzdarm-Syndrom, sekundäres Chlorid-Diarrhoe, kongenitale Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie Laktase-Mangel, kongenitaler Seltene Vaskulitis des Kindes Neurofibromatose Typ 1 Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Neurofibromatose Typ 2 Arthritis, idiopathische juvenile Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Radiogene Proktitis Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Enteropathie, immunvermittelte schwere Noonan-Syndrom Okulo-gastro-intestinale Muskeldystrophie Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, linksdominante Form Kongenitale Saccharosein-Toleranz mit Stärke-Intoleranz Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Sweet-Syndrom Polyposis-Syndrom, juveniles, frühkindliche Form Mikrovillöse Einschluss-Krankheit MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Pseudoobstruktion, intestinale neuronale Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Dünndarmatresie Dysplasie, arrhythmogene rechtsventrikuläre Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel Kardio-fazio-kutanes Syndrom Glukose-Galaktose-Malabsorption Fibroelastose, endomyokardiale Pseudoobstruktion, chronische intestinale Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Sarkoidose Diarrhoe-Erbrechen durch Trehalase-Mangel Natrium-Diarrhoe, kongenitale Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiäre isolierte Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung Hirschsprung-Krankheit Kongenitale Saccharose-Intoleranz mit geringer Stärke-Toleranz Vorhofstillstand Behçet-Syndrom APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Turcot-Syndrom mit Polyposis Kardiomyopathie - Katarakt - Anomalien von Wirbelsäule und Becken Enterozyten-Heparansulfat-Mangel, kongenitaler Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Kurzdarm-Syndrom, kongenitales Renaler Tubulusschaden - Kardiomyopathie Holt-Oram-Syndrom Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie Naxos-Krankheit Kein Name gefunden Legius-Syndrom Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Maternal vererbte Kardiomyopathie mit Hörverlust Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Polyposis, adenomatöse familiäre, durch Mikrodeletion 5q22.2 Singultus, chronischer Tufting-Enteropathie, kongenitale Enteropathie, autoimmune, Typ 3 Enteropathie, autoimmune, Typ 2 Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Kolitis, unbestimmte Intestinale Obstruktion des Neugeborenen durch Guanylatcyclasen 2C-Mangel Kongenitale chronische Diarrhoe mit Protein-Verlust-Enteropathie Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres Linitis plastica Uhl-Anomalie Brugada-Syndrom Diarrhoe, chronische, durch Guanylatcyclasen 2C-Überaktivität Angioödem, hereditäres Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Kongenitale Saccharose-Intoleranz ohne Stärke-Intoleranz Polyposis-Syndrom, hyperplastisches Papulose, atrophische maligne Kongenitaler Sucrase-Isomaltase-Mangel mit Stärke- und Laktose-Intoleranz Intestinale Krankheit, seltene Akroosteolyse, autosomal-dominante Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Therapieresistente Diarrhoe - Choanalatresie - Augenanomalien Endomyokardfibrose, tropische Arthropathie, Progeria-assoziierte Ösophagitis, eosinophile Peutz-Jeghers-Syndrom Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Löffler-Endokarditis Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Multifokale atriale Tachykardie Pseudoobstruktion, intestinale myopathische His-Bündel-Tachykardie Malakoplasie Gardner-Syndrom Myopathie, familiäre viszerale Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Intestinale Pseudoobstruktion, unklassifizierte Anendokrinose, enterische Abetalipoproteinämie Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Diabetes-Embryopathie Kutane Photosensitivität - letale Kolitis Kardiomyopathie, peripartale Kardiomyopathie, dilatative familiäre Plummer-Vinson-Syndrom Arthritis, reaktive Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel Kongenitaler Sucrase-Isomaltase-Mangel ohne Saccharose-Intoleranz Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Kappen-Polypose Kardiomyopathie, hypertrophe Gastroenteritis, eosinophile Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Lown-Ganong-Levine-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Folat-Malabsorption, hereditäre Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Herzblock, kongenitaler Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie PrP-Amyloidose, systemische Mikrodeletionssyndrom 17q11 Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Hydarthrose, intermittierende Herzblock, sinuaurikulärer Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Diarrhoe, chronische mit Zottenatrophie Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Acrodermatitis enteropathica Kurzdarm-Syndrom, primäres Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Ménétrier-Syndrom SAPHO-Syndrom Pyoderma gangraenosum

Versorgungsangebote 13

# Ansprechpartner
1
Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
Prof. Dr. Mathias Plauth

0340 5011275
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Kinderkardiologie
Dr. med. Uwe A. Mathony

0340 5011300
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Kinderrheumatologie
Dr. med. Kristina Mathony

0340 5011300
Webseite
Sprechzeiten: Mi 8:00 - 13:00 Uhr und nach Vereinbarung.

5
Neurologie mit klinischer Neurophysiologie und Ultraschalldiagnostik
Dr. med. Sybille Spieker

0340 5011473
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Osler - Sprechstunde
Prof. Dr. Stephan Knipping

0340 5014710
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Sarkoidose Ambulanz
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

8
Seltene Augenerkrankungen
Dr. med. Lothar Krause

0340 5014500
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9
Spezialambulanz für hereditäre und erworbene Angioödeme
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

10
Spezialambulanz für Hidradenitis suppurativa / Acne inversa
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

11
Spezialambulanz für Papulosis atrophicans maligna (Degos Disease)
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12
Spezialsprechstunde für Morbus Behçet
Prof. Dr. med. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13
Spezialsprechstunde für Neurofibromatosen
Prof. Dr. med. Prof. h.c. Dr. h.c. Christos C. Zouboulis

0340 5014010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12.197712090721951.81556485Städtisches Klinikum Dessau
Zuletzt bearbeitet: 17.03.2020