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Dermatomyositis, neonatale Sarkoidose Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Behçet-Syndrom Systemische Sklerose, diffuse kutane Lupus erythematodes, kutaner seltener Seckel-Syndrom Mischkollagenose STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Lupus-Pannikulitis Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Sklerodermie Neonatale Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters CREST-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Hajdu-Cheney-Syndrom Hyperthyreose, seltene Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile DITRA Arthropathie, Progeria-assoziierte Fraser-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Kawasaki-Krankheit Marfan-Syndrom Takayasu-Arteriitis Adrenogenitales Syndrom Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis durch ADA2-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Arthritis, reaktive PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Kryoglobulinämische Vaskulitis Fasziitis, eosinophile Zystische Fibrose Hydarthrose, intermittierende Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Mitochondriopathie Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Blau-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Porphyrie Autoinflammatorisches Syndrom mit pyogener Bakterieninfektion und Amylopektinose Prader-Willi-Syndrom Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Turner-Syndrom Alport-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Nierenagenesie, bilaterale Dysplasie, bronchopulmonale STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Refraktäre Zöliakie Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Vaskulitis des Kindes Granulomatose mit Polyangiitis Nierenagenesie, unilaterale Mischkollagenose, überlappende Denys-Drash-Syndrom Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Osteoporose, idiopathische juvenile Wilson-Krankheit Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Mastozytose Nierendysplasie Vaskulitis, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Glykogenose Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Majeed-Syndrom Ahornsirup-Krankheit Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Noonan-Syndrom Cogan-Syndrom Sweet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Bardet-Biedl-Syndrom Pyogene Arthritis-Pyoderma gangraenosum-Akne-Syndrom Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales